耳聋基因携带者能做第三代试管婴儿吗-病症分析

携带遗传病基因对于备孕时期的夫妻而言，就像是一颗定时炸弹，因为夫妻无法确认孩子是否是健康的。现在就有很多听力正常的夫妻存在携带耳聋基因的情况，如果夫妻在备孕之前没有进行相关检查，那么可能一直不会发现自己携带这种遗传病基因，那么他们的后代在这种没有采取任何措施的情况下，极有可能会遗传到这种致病基因，甚至可能会出现先天性耳聋。那么耳聋基因携带者能做第三代试管婴儿来避免这种情况的发生吗？下面我们就一起来看看。

一、遗传学耳聋

遗传性耳聋是指，父母携带耳聋基因并把遗传性耳聋基因传递给后代，导致后代出现耳聋的情况，遗传学耳聋主要的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、线粒体遗传等，携带遗传性耳聋的主要表现为听力下降，根据严重程度不同可分为轻度、中度、重度和极重度，重度以下的患者可以通过佩戴助听器的方法解决听力出现的问题，对于极重度的和少部分重度耳聋的患者，在部分患者使用助听器没有达到一定的效果时，需要通过手术的方式植入人工耳蜗来帮助患者听到外界的声音从而进行治疗，遗传性耳聋的后期症状跟早期的干预时间有一定关系。

二、耳聋基因携带者

耳聋基因在正常人群中也存在携带的可能，而正常人携带耳聋基因并不代表就会耳聋，所以说夫妇双方听力都正常也可能会生下患有耳聋的胎儿，有耳聋病史的夫妇也可能会生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%，因此，在有生育要求但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中，同样是需要进行常见的耳聋基因筛查的，如果存在携带耳聋基因的情况，则需要针对性的解决问题，防止后代出现耳聋。

三、耳聋基因携带者能做第三代试管婴儿吗

目前来看，耳聋基因携带者是能够通过做第三代试管婴儿，来避免胎儿遗传耳聋的情况。通过第三代试管婴儿可以使用胚胎植入前的遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）技术，来对患者做试管得到的胚胎染色体进行筛查，从而筛选出健康的、不携带耳聋基因的胚胎移植到女性的子宫内，达到避免耳聋基因携带者生出患有耳聋孩子的目的。第三代试管婴儿的耳聋基因检测就是通过对胚胎的DNA进行检测，发现胚胎是否存在耳聋基因的突变位点，如果存在耳聋基因，那么就会将这个胚胎筛除。第三代试管婴儿对于耳聋基因的携带者，预防胎儿携带耳聋基因具有良好的意义。

综上所述，耳聋基因携带者是可以做第三代试管婴儿，来避免胎儿携带耳聋基因的情况，所以说如果耳聋基因携带者想要确保后代是健康，达到优生优育的目的，那么就可以选择通过第三代试管婴儿技术来助孕，降低胎儿携带耳聋基因的可能性。