一胎有遗传病二胎会不会有

想要知道一胎有遗传病二胎会不会有，首先需要了解是属于哪一种遗传性疾病，其次要了解父母亲的情况。其中，如果是常染色体遗传病，并且父母双方均为纯合子，则子女发病率为100%。一般来说染色体疾病在子代中的再发一生率与一般人群相同，孩子不论是第一胎还是第十胎, 患什么程度的遗传率率都是一样的。

一胎有遗传病二胎遗传的几率

首先需要了解是属于哪一种遗传性疾病。其次要了解父母亲的情况：

1、常染色体显性遗传病：如果父母双方之一是杂合子（一对基因中只有一个病理性基因），其子女中发病的可能性为50%，父母双方均为杂合子，子女中再发病的可能性为75%，父母一方为纯合子（一对基因中两个均为病理性基因），子女中再发病为100%；

2、常染色体隐性遗传病：父母双方均、为杂合子，子女中发病的可能性为25%，父母双方之一是杂合子，子女中发病的可能性为零，但为100%的携带者，双亲之一为杂合子，另一方为纯合子，其子女中5010发病，50%为携带者，如果双方均为纯合子，则子女中100%发病；

3、伴性X连锁隐性遗传病：若母亲是携带者，父亲正常，则子代中儿子发病的可能性为50%，女儿中50%为携带者，若父亲是患者，母亲正常，则子代中女儿均为携带者，儿子均正常，若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中女儿50%为患者，50%为携带者，儿子中50%为患者，50%正常。

一般来说染色体疾病在子代中的再发一生率与一般人群相同，但少数的染色体疾病，由于父母亲本身有染色体疾病方面的异常，则要根据父母染色体的情况来推算。

根据多基因遗传病在群体中的发病率和遗传度来计算，上述子代中发病的可能性25%、50%、75%是就“整体”而言，例如一种遗传性疾病在子代中的发生率为25%，第一胎已为患儿，但并不意味生第二胎可以保证正常，而只是说第二胎中还是有25%属可能性发病。

不论哪种遗传性疾病，在近亲结婚中，其子女患遗传性疾病的机会比正常普通的人群高出数百倍，所以婚姻法中规定：直系亲属、三代以内分系亲属禁止通婚，是保证后代优生的一条重要准则，减少了后代遗传病的发生几率。

怎么预防遗传病

预防遗传病，临床上包括一级预防、二级预防和三级预防。遗传病是一类严重危害人类身心健康的难治疾患，不仅给家庭及社会带来沉重负担而且危及子孙后代，直接影响人口素质的提高。

1、一级预防：也就是携带者筛查，在人群或者高危家庭及时检出携带者，并在检出后积极进行婚育指导，对预防和减少遗传病患儿的出生具有现实意义；

2、二级预防：产前诊断，根据特定的遗传性疾病或者先天缺陷，可用不同的产前诊断方法进行诊断，例如通过观察胎儿表型的形态特征（超声、胎儿镜检查）、染色体检查（细胞遗传学技术）及基因分析或其表达产物测定（酶和生化测定）来诊断，在遗传咨询的基础上，通过直接或间接地对孕期胚胎或胎儿进行生长和生物标记物的检测，有目的地进行产前诊断，可减少遗传病患儿出生；

3、三级预防：新生儿筛查，通过快速、敏感的检验方法，对一些先天性和遗传性疾病在新生儿期进行群体筛检，从而使患儿在临床上尚未出现疾病表现，而其体内生化、代谢或者功能已有变化时就作出早期诊断，并且结合有效治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害，保障儿童正常的体格发育和智能发育。

由于多数遗传病的治疗仍颇为艰难或昂贵难以普遍实施。因此，为减少遗传病的发生，广泛开展预防工作就显得格外重要。