Y精子微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代？

Y精子微缺失如何通过三代试管婴儿避免遗传给下一代？人类有23对染色体，其中1～22对为常染色体，是男性和女性所共有的，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。Y染色体为男性所特有，虽然它看起来个头比较小，但是功能可不小，它不仅是性别决定的关键因素，同时也在男性精子发生过程中发挥至关重要的作用。

Y染色体分为短臂和长臂两个部分，其中短臂上有一个男性睾丸决定基因，叫SRY基因，它是胚胎向男性发育的关键基因。长臂上有和精子发生至关重要的区域，叫做AZF，可分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域。

01.Y染色体微缺失的危害

Y染色体内部含有丰富的同源重复序列，在细胞分裂过程中易发生重组而导致部分基因缺失，不同区域基因的缺失带来的危害程度不同。

SRY基因缺失个体表现为伴有性腺发育不良的女性特征。

02.AZF微缺失对后代的影响

AZFa和AZFb缺失个体一般均表现为无精症，仅可通过供精辅助生殖技术生育后代。

AZFc缺失个体可表现为严重少弱精症，通过第二代试管婴儿技术能够生育后代。女性宝宝没有Y染色体，所以不会遗传相关遗传缺陷。男性宝宝的Y染色体只能来自于其父亲，所以AZFc缺失父亲生育的男性宝宝100%遗传AZFc缺失遗传缺陷，将来也会存在生精功能障碍，而且据研究报道，后代中AZF缺失区域有扩大趋势，也就是说后代的生精功能障碍可能加重，甚至直接表现为无精症而失去生育能力。

03.美国试管应对Y染色体微缺失，好孕可期

针对Y染色体微缺失的男性，其有效的方法便是赴美做第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断，优势尤为凸显，具体体现在：

美国第三代试管婴儿成功率高达80%以上，其根本原因就在于已经成熟掌握了前沿先进的PGS/PGD技术，能够实现全基因的检测，因此更好的保障了宝宝的健康。即PGS技术通过检测囊胚染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，进而准确判断并剔除不良的胚胎。

随后，再运用PGD技术对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，从而避免多种遗传疾病对胎儿造成影响。美国试管婴儿专家通过对基因突变点进行检测，目前可准确诊断200多种遗传性疾病，从根源上保障了宝宝的健康。

生殖中心医生表示，目前第三代试管婴儿PGS技术已经发展到新一代的NGS，所以对染色体的检测可以做到更全面、准确。NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等特点，能够准确到细小的微缺失，使试管专家能够在短时间内对基因进行准确判断，所以更全面的保障了后代的健康，助好孕优生。

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