第一胎有缺陷，还能不能生第二个孩子呢
- 备孕怀孕
- 2023-06-05 09:35
随着二胎政策的开放，一些夫妻回有这样的疑问：如果第一个孩子出现了缺陷，那么第二个孩子会不会出现同样的问题？还能不能生第二个呢？
要回应这个的难题，就需要考虑清楚这几个问题。
1、是否为先天性遗传病
人的长相等性状，是根据性染色体上的遗传基因来一代一代传送的，假如父母的遗传物质中含有异常遗传基因，便会造成遗传病。有些遗传病是生来就会，如脊柱断裂，有的却要到发育至一定阶段后才可以发现，如遗传性小脑运动失调，这类病症会在青年、中年时期才发病；脱发则在成年病发。
因此，遗传病不一定是一出世就主要表现出去的。相反，生出来就会有的病也不一定是遗传病。有很多外界因素也可能造成胎儿出现缺陷。比如母亲在孕期生病、服药，有不良习惯（抽烟、喝酒等），以及病毒感染、辐射造成的问题。因此需要综合考虑，例如一些案例中，母亲在妊娠初期经历发烧感冒，导致孩子先天神经纤维瘤。很多时候，环境致畸的情况会更为普遍。
2、看遗传病都需要检查染色体吗？
遗传病分三种，分别是单遗传、多基因和染色体病。大部分是单基因病、多基因病的染色体沒有发生畸变。所以，不可以通过检查染色体确诊遗传病。某些疾病，比如单基因病血友病，凭家族病史剖析便可确诊。因此，仅仅以下情况需要检查染色体：有复发性流产、胎死腹中的历史；发病原因未知的智力障碍；发病原因未知的不孕不育症；皮纹明显异常的病人。
许多时候，没有必要做染色体检查，但一定要进行产前诊断。下边就简略介绍一下产前诊断。
3、产前诊断能判断胎儿的发育不全吗？
产前诊断是保护性遗传学的关键构成部分，针对初期发觉，并避免严重发育异常的胎儿出世具备重大意义。第一个孩子出现缺陷，希望有第二个孩子，这类孕妇应立即到医院门诊开展孕期检查，作出产前诊断。
如诊断胎儿一切正常，孕妇一定要消除顾忌，保持心情愉快，维持心态稳定，进而确保身心健康、聪慧的下一代出世。如诊断胎儿出现异常，则要尽早引停止妊娠，使母体减少受损，也防止再度给患者家中产生经济、精神的打击和压力。因而，产前诊断是优生优育和提升人口质量的关键确保。尤其是对于高龄产妇，胎儿染色体变异发病率很高，也必须作产前诊断。
具体而言，产前诊断包含：妊娠初期，查验染色体核型、微核等；羊膜腔穿刺取羊水、羊水体细胞（妊娠16至20周）；B型超声检查（妊娠16至20周）；胎儿镜检查，在B超检查下，将胎儿镜经腹腔插入子宫羊膜腔内，以掌握孕妇羊水的清晰度，提取孕妇羊水检验，更关键的是能在电子内窥镜下观察胎儿有没有畸型。
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