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详细分析第三代试管婴儿PGS和PGD之间的区别

第三代试管婴儿技术作为目前最先进的辅助生殖技术,得到了众多患者的青睐,但是第三代试管中的两项技术,PGS和PGD都是用于筛查胚胎移植前的健康状况,但是最显著的不同是:PGS进行的是胚胎遗传学筛查,PGD而是对胚胎的基因诊断。下面就来详细分析第三代试管婴儿PGS和PGD之间的区别。

1、PGS,即试管婴儿移植前遗传学筛查技术

针对胚胎所有染色体进行筛查,可以查看并确认胚胎的染色体数目是否有缺失、形态结构是否正常等情况。

PGS一般是在形成囊胎(培育第5天)后进行筛查,染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产,即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康的相关问题。因而PGS对于高龄、反复流产等孕妇是非常有价值的一项技术。

2、PGD,即试管婴儿移植前基因诊断技术

用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,以避免夫妻怀上患有基因异常的胎儿可能。

精子卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后,要在其植入子宫前对其进行基因检测,以便降低试管婴儿形成的胚胎携带有遗传疾病的基因。目前我国植入前遗传诊断(PGD)能诊断一些单基因遗传病,比如遗传性耳聋、多囊肾等遗传疾病。如果父母患有这种单基因遗传病,则极其可能把这种疾病遗传给下一代,这种检测的进行方式与PGS技术类似,但胚胎实验室检测的不是染色体,而是特定的致病突变基因。通过PGD技术可以判断出哪些属于正常胚胎,这样就能避免单基因遗传病的遗传,生出健康的不携带遗传病基因的宝宝。

第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)针对人群并没有非常明确的细分,目前各项技术适合以下这5类患者进行:

1、高龄孕妇(年龄≥35岁);

2、反复自然流产史的孕妇(自然流产≥3次);

3、反复胚胎种植失败的孕妇(失败≥3次);

4、生育过染色体异常疾病患儿的夫妇;

5、检查出染色体数目及结构异常的夫妇。

目前第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术的普及,帮助了众多患者成功生育了属于自己的健康的孩子。不过目前并不是所有试管医院都拥有第三代试管婴儿技术,所以说如果患者想要自己找医院做第三代试管还是一个比较繁杂的过程。

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