试管婴儿能不能排除基因疾病？能，但只不过是凤毛麟角

试管婴儿能不能排除基因疾病？对于初次接触到的试管婴儿的患者们来说，肯定是非常想了解的，特别是第三代试管婴儿，在各大的第三代试管婴儿的简介里都会讲到可以筛查遗传性疾病，这是没有错的，但是也不够全面。那么，试管婴儿能不能排除基因疾病呢？一起来看看吧。

试管婴儿能不能排除基因疾病？

全世界遗传疾病大概有4000多种，能通过第三代试管技术阻断遗传病遗传的也就只有73种，如下：

1、Addison病(并有脑硬化) 2、肾上腺脑白质营养不良3、肾上腺发育不良4、血球蛋白血病(Bruton型)5、血球蛋白血病(瑞士型)6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征8、 Wiskott-Aldrich综合征9、 Alport综合征10、釉质生长不全(成熟低下型)11、釉质生长不全(发育不良型)12、遗传性低色素性贫血13、血管角质瘤Fabry病14、先天性白内障15、小脑共济失调16、小脑共济失调17、扩散性脑硬化18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜病变21、色盲(绿色系列型)及22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症24、尿崩症(神经垂体型)25、先天性角化不良26、外胚层发育不全(无汗型)27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积(第VIII类型)32、性腺发育不全(xy女性类型)33、慢性肉芽肿病34、血友病A35、血友病B36、脑积水(中脑水管狭窄)37、低磷酸血性佝偻病38、鱼鳞癣39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)40、Kallmann综合征41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)43、Lowe(眼脑肾)综合症44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。47、智力迟缓(FRAXE型)48、智力迟缓(MRXI型)49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)51、肌营养不良(Becker型)52、肌营养不良(Duchenne型)53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)54、肌小管肌病55、先天性静止性夜盲症56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)61、感觉性聋症(DNFZ型)62、磷酸甘油酸激酶缺乏63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、 Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征71、遗传性血小板减少症72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73 、Xg血型系统。

什么要做基因筛查？

基因筛查，是由医院指定的一种检测是否为各种遗传疾病携带者的方法。一般情况下， 遗传疾病的携带者是健康的个体；但是，如果父母双方都是相同遗传疾病的携带者，他们的后代可能是患有该遗传疾病的患者。在美国通过抽血可以检测出270多种单基因遗传疾病，国内可检测的数量则少很多。双方进行基因检测后如果没有相同遗传疾病，那么再进行三代试管PGS，可以有效的对23对染色体形态，数量，结构进行筛查。确保优生优育的目的。

总结：上述是关于试管婴儿能不能排除基因疾病的相关内容。在目前只有第三代试管婴儿可以进行筛查基因疾病，并且只能筛查出73种的基因疾病，因此患者们不要对第三代试管婴儿误解成能排查所有的基因疾病了。